来源：转化医学网

人类与癌细胞的斗争已有很长的历史了，为了消灭癌细胞，科学家们可谓“煞费苦心”，通过切断癌细胞生长过程中必需的养分，终止癌细胞无限分裂，“剪断”癌细胞周围滋生的血管等等，除了以上这些方法，科学家甚至想到了以下这些“怪”招……

1. 辣死癌细胞

在最近的《乳腺癌：目标与治疗》杂志上，来自鲁尔大学的研究人员公布通过采用辣椒素培养sum199px乳腺癌细胞，结果肿瘤细胞出现大量死亡。

sum199px细胞是一种特别活跃的乳腺癌模型系统，即三阴性型。目前针对乳腺癌的治疗，化疗是唯一有效可行的方法。在sum199px细胞培养过程中，研究人员频繁检测到一种受体，经鉴定它属于瞬时受体电位通道，其中辣椒素分子或新洋茉莉醛均能激活该受体，随后研究者将该受体命名为TRPV1。

在细胞培养中，研究人员利用辣椒素或新洋茉莉醛激活TRPV1受体。结果发现癌细胞分裂变慢，继而出现大量死亡。少量存活细胞的移动速度也不再如前。这意味着癌细胞在体内的转移能力也受到阻碍。

如果科学家们能用特定的药物激活TRPV1受体，相信这将是一种非常不错，能治疗乳腺癌的新方法。

2. 饿死癌细胞

众所周知，所有的细胞都需要营养，癌细胞对能量的需求更是如此。几十年来，科学家一直在试图利用癌细胞对能量这种贪婪的需求，作为抗癌新疗法的靶标。

最近，来自托马斯·杰斐逊大学的Martinez-Outschoorn博士和同事研究了一种能改变乳腺癌细胞代谢的蛋白质——蛋白TIGAR（TP53诱导型糖酵解和凋亡调节剂的缩写）。在乳腺癌细胞正常过程中，当TIGAR蛋白表达量较高时，乳腺癌细胞的侵袭性更强，与具有正常量的TIGAR的乳腺癌细胞相比生长更快。

以此同时，研究人员发现当细胞表达TIGAR时，它们交换代谢途径主要依赖于线粒体产生的能量。事实上70-80％的乳腺癌都显示了高水平的TIGAR水平，这为我们的研究提供了新思路，”Martinez-Outschoorn博士说，“已经有一些阻断线粒体代谢的治疗方法，我们可以使用它们来‘饿死’乳腺癌细胞”。

根据能阻断线粒体代谢的药品，研究人员也顺利找到了二甲双胍、多西环素两种药品，将这些药物应用在乳腺癌中发现均能阻断TIGAR的表达，同时也阻断了线粒体代谢，肿瘤细胞的侵略能力随之降低。

3. “酸死”癌细胞

人类与癌症的较量可谓是一场殊死搏斗，为了抑制、杀死癌细胞，各领域科学家们也是“无所不用其极”。

近日，来自德克萨斯大学的Matthew Gdovin副教授通过将硝基苯甲醛注射到三阴乳腺癌组织中，在硝基苯甲醛充分扩散后，将一束紫外光线照射到肿瘤组织上，使其内部的细胞酸性大大增大，经过2小时的作用，有95%的肿瘤细胞发生自杀性死亡。通过对小鼠的研究结果显示这种处理方法能阻止癌细胞生长，使小鼠生存期可延长至一倍左右。

尽管癌症的类型有多种，但他们有一个共同点：肿瘤细胞对周围环境酸碱性非常敏感，当周围环境酸性过大时，这些肿瘤细胞容易引发集体性自杀。

Gdovin希望这种无创伤的方法可以帮助那些无法接受手术的患者，比如发生在脑干、主动脉或脊柱内的肿瘤。这种方法能实现患者的治疗部位接受到最大剂量的治疗。

4. 爆破癌细胞

对于体内已经存在肿瘤的患者，一般会通过手术切除肿瘤，手术过程中，医生们也想一次性清除患者体内的所有肿瘤细胞，但现实往往让他们处于两难境地：多切点病灶吧，怕影响器官功能，少切点儿吧，怕残余的肿瘤细胞死灰复燃。所以在手术结束后，为巩固手术效果，医生会根据患者自身情况安排化疗或放疗，但这种疗法对患者身体会带来较大的副作用，治疗过程往往让他们痛不欲生。

为了解决以上问题，美国德州的莱斯大学（Rice University）通过细胞免疫疗法成功锁定癌细胞表面的特殊标志物，然后找到相对应的免疫蛋白抗体，将这些抗体结合在纳米金属颗粒上。这些特殊的纳米金属颗粒通过血管进入肿瘤组织后，肿瘤细胞会将其吞掉，但他们并不知道这正是作死的第一步，也不知道自己吞掉的这些“特洛伊木马”随后带来更大杀机。

当肿瘤细胞成群结队的吞掉这些颗粒后，研究人员采用了超短波红外线脉冲，由于纳米金属颗粒在红外脉冲的照射下会迅速升温，直接导致周围的液体汽化，产生气泡。随着气泡的爆裂，癌细胞也被“撕”的粉碎。 最重要的是，这种气泡只会在癌细胞或即将变成癌细胞的不健康细胞里面产生，而健康细胞完好无损。这项研究成果最终发表在《自然纳米技术》上。

未来，科学家们在消灭癌细胞方面会有新的 “奇葩”招式，不管招式怎么变化，最终目的只有一个——“滚蛋吧，肿瘤君”，希望这些花式虐癌方法能早早运用于临床，为癌症患者的后期生存带来新的希望！