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大连Gastroenteology: 一例罕见病因的恶心呕吐

来源:大连春柳胃肠医院 时间:2021-03-16 05:30 在线咨询QQ咨询

Gastroenteology: 一例罕见病因的恶心呕吐

编译
羊东晔

香港大学深圳医院消化及肝脏科

51岁男性,退休医生,2个月来因进行性、难以缓解的恶心和呕吐伴随体重减轻25磅数次收住院。2个月前突发上腹部疼痛、恶心和呕吐第一次收住一家社区医院。对比增强CT(图A)显示小肠多段肠襻轻度增厚伴有肠系膜脂肪线。诊断考虑病毒性肠炎,并给予支持和液体治疗,症状暂时性缓解。1个月内上症再发,再次性对比CT检测(图B),显示“弥漫性小肠壁增厚”。实验室检查结果是ESR 58,CRP 3.6mg/L,血常规、电解质、肝酶、胆红素正常;HIV和病毒性肝炎的血清学检测阴性。病人否认腹泻、发热、盗汗和面红。重复的CT检查结果相似,也没有恶性的证据。病人过去史中30年前曾经因PPD实验阳性,给予6个月的异烟肼治疗。为评估小肠病变病人进行推进性小肠镜检,结果显示反流性食管炎,胃内有1300mL胃液潴留,球后十二指肠扩张。由于明显的胃襻不能插入球部以下。因为胃襻所以顺行性双气囊小肠镜检查也受限。病人置入鼻胃减压管,但是症状仍然持续,3周后病人体重再减去25磅,再次复查对比增强CT(图C),显示进行性弥漫性小肠壁增厚伴有肠系膜明显强化。行腹腔镜探查,腹腔内广泛粘连,所有可见的腹腔内脏包裹一层“外壳”。在肠管上有纤维素性结节,没有癌变的证据,阑尾也是正常的。活检病理诊断是硬化性肠系膜炎。

为进一步诊治转入该医院。




入院后复阅肠系膜病理活检切片提示:间皮内衬纤维组织伴有血浆细胞浸润的慢性炎症。免疫组化IgG4染色是每个高倍视野下≤45个IgG4+细胞(图D)。免疫组化IgG因被背景高没有意义。然而接近50%的CD138+的血浆细胞的IgG4染色阳性(图E)。血清IgG4增高至189mg/dL,确诊为IgG4-相关硬化性肠系膜炎(sclerosing mesenteritis SM)。


硬化性肠系膜炎是一种罕见、累及肠系膜的、特发性炎症和纤维化过程,第一次是在1924年报道。病人主要为男性,常在60-70岁左右发病,表现为从梗阻到腹泻的多种腹部症状。以前的手术或腹部外伤史、感染包括结核、实体瘤或血液恶性肿瘤都与硬化性肠系膜炎相关。此外,多种风湿性疾病包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎与之相关;以及后腹膜纤维化,近来也认为它是一种IgG4相关疾病谱中一员。硬化性肠系膜炎治疗无明确的标准,但是除了尝试确定病因外,类固醇和他莫昔芬辅助的治疗方案已经获得成功。


IgG4-相关疾病是一类日益认识的、常多器官受累,且临床表现多种多样。诊断是基于有肿瘤样损害和密集的淋巴浆细胞浸润,伴丰富的IgG4阳性的血浆细胞,并有席纹样纤维化。血清IgG4水平临界值是变化的,具有很强的阴性预测价值,但是仅有中等的阳性预测价值。IgG4-相关的硬化性肠系膜炎是近来才认识到的,仅仅散在病例报告的一种疾病。病理生理机制仍不清楚,可能与分子模拟,自身免疫和Th2细胞反应广泛上调有关。糖皮质激素仍是这种疾病的重要治疗方法。


该病人从口服60mg强的松开始,逐步缓慢减量至总疗程5个月。他的症状完全缓解,能够进食,复原至他的基础体重,激素开始治疗后1个月后重复影像学检查,显示他肠系膜病变戏剧般地改善(图F),诊断并激素治疗后9个月病人停用激素后仍未再发症状。




Gastroenterology. 2015 Mar;148(3):515-6.


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